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通知公告

2020-07-24
国家药监局关于阿达帕林凝胶和双唑泰乳膏转换为非处方药的公告（2020年第85号）
2020-07-24
国务院办公厅关于印发深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务的通知
2020-07-22
国家药监局关于可适用《E2C（R2）：定期获益-风险评估报告（PBRER）》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2020年第86号）
2020-07-16
广东省药品不良反应监测中心网站2019年度工作年度报表
2020-07-14
国家药监局关于疏清颗粒等17种药品转换为非处方药的公告（2020年第79号）
2020-07-14
国家药监局关于修订保济口服液非处方药说明书范本的公告（2020年第81号）
2020-07-14
国家药监局关于发布角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则（2020年修订版）的通告（2020年第47号）
2020-07-03
国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告（2020年第46号）
2020-07-02
国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告（2020年第74号）
2020-07-02
国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告（2020年第44号）
2020-07-02
国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告（2020年第43号）
2020-06-17
国家药监局关于修订维生素B2注射剂说明书的公告（2020年第69号）
2020-06-17
国家药监局关于修订硫代硫酸钠注射剂说明书的公告（2020年第68号）
2020-06-17
国家药监局关于修订垂体后叶注射液说明书的公告(2020年第65号)
2020-06-10
国家药监局关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告（2020年第67号）
2020-06-10
国家药监局关于发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则的通告（2020年第36号）
2020-06-10
国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告（2020年第37号）
2020-06-04
关于发布药物警戒委托协议撰写指导原则（试行）的通知
2020-06-04
国家药监局关于注销一次性胰岛素笔用针头医疗器械注册证书的公告(2020年第66号)
2020-05-28
关于在国家医疗器械不良事件监测信息系统提交定期风险评价报告的通知

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