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2018-12-20
网站浏览问题
2024-07-05
《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例(草案修改稿征求意见稿)》向社会各界公开征求意见
2023-06-18
国家药监局综合司公开征求《医疗器械经营质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见
2023-05-22
关于公开征求个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南问答文件V2.4中文翻译稿意见的通知
2023-04-13
关于公开征求《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》意见的通知
2022-12-02
国家药监局综合司公开征求《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》意见
2022-12-02
国家药监局综合司公开征求《企业落实化妆品质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》意见
2022-12-02
国家药监局综合司公开征求《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定(征求意见稿)》意见
2022-12-02
国家药监局综合司公开征求《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定(征求意见稿)》意见
2022-05-09
国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》意见
2022-03-30
关于公开征求对《广东省医疗器械不良事件风险信号监测工作程序(征求意见稿)》意见的通知
2022-01-28
关于公开征求对《药品上市许可持有人MedDRA编码指南(征求意见稿)》意见的通知
2021-11-23
国家药监局综合司公开征求《医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南(征求意见稿)》意见
2021-11-23
国家药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(修正案草案)》(征求意见稿)
公开征求意见的通知
2021-11-15
国家药监局综合司公开征求《药品经营和使用质量监督管理办法(征求意见稿)》意见
2021-11-09
关于公开征求对《药物警戒体系主文件撰写指南(征求意见稿)》意见的通知
2021-10-20
国家药监局综合司关于公开征求《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则》
(征求意见稿)意见的函
2019-01-25
关于公开征求《上市许可持有人药品不良反应/事件报告表》及填表说明意见的通知
2018-09-11
国家药品监督管理局办公室公开征求个例药品不良反应收集和报告指导原则(征求意见稿)
2019-01-25
关于公开征求《上市许可持有人药品不良反应/事件报告表》及填表说明意见的通知
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