第七届中国药物警戒大会通知(第三轮)
发布日期:2019-10-30
各有关单位: 为进一步提高社会各界对药物警戒与监管科学的认识,促进中国药物警戒领域的学术交流、推进药品监管科学的创新发展、汇聚各方前沿思想和智慧,国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)定于2019年11月13日~11月15日,在广州市举办第七届中国药物警戒大会。 会议邀请世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、英国药品和健康产品管理局(MHRA)、日本药品医疗器械管理局(PMDA)、乌普萨拉监测中心(UMC)等国际药品安全监管及技术专家、国内外知名专家、学者发表演讲和专题报告。 现将有关会议事宜通知如下: 一、会议主题 本次会议以“药物警戒与监管科学”为主题。 二、主办及承办单位 主办单位: 国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心) 承办单位: 《中国药物警戒》期刊 广东省药品不良反应监测中心 中国药学会药物警戒专业委员会 中国毒理学会临床毒理专业委员会 支持单位: 中国中药控股有限公司 天津红日药业股份有限公司 拜耳医药保健有限公司 北京昭衍鸣讯医药科技有限责任公司 石药控股集团有限公司 安斯泰来制药(中国)有限公司 丽珠医药集团股份有限公司 上海罗氏制药有限公司 广州医药集团有限公司 (排名不分先后) 三、会议时间和地点 (一)会议时间 会前培训会:2019年11月13日下午(可选); 主会场及分会场:2019年11月14日~15日; 11月13日全天报到,本次会议采用扫描二维码签到,请牢记报名时填写的手机号码。 (二)会议地点 广州市东方宾馆(广州市越秀区流花路120号;酒店联系人:谢经理,电话:020-86669900、13527659346)。 四、参会人员 制药企业:主管领导、主管经理、质量部门负责人、医学部负责人及药品不良反应监测相关人员; 医疗机构、药事服务中不良反应监测工作人员; 高等院校、科研单位从事药品安全性研究的相关人员; 各级药品监管及药品不良反应监测机构相关人员; 负责药物警戒、不良反应监测电子数据库设置和服务人员; 合同研究组织(CRO)的药物警戒、不良反应监测负责人员; 热爱和专注于药物警戒、不良反应监测的各界人士。 五、会议形式 主会场报告为中、英文(同声传译),分会场和会前培训会为中文。 六、会议日程 见附件1。 七、注册信息查询 已注册人员可登陆会议网站查询本人报名信息: 1.电脑方式(浏览器输入如下地址) http://zgywjj.fhui.org 2.手机(微信或手机浏览器扫描下面二维码)
如查询不到报名信息,请与会务人员联系确认是否报名成功。 八、关于发票相关事宜 (一)申请发票 会议可提供增值税普通发票(电子发票)和增值税专用发票。如需发票,请在系统发票申请模块中准确填写相关信息。发票类型一旦选择不可更改。 (二)发票申请查询 已经提交发票申请的人员可通过会议网站查询是否提交成功,如未查到信息可联系会务人员。 (三)发票获取 增值税普通发票将于会后15个工作日内,发送到申请人提供的手机或邮箱中,请注意查收。 增值税专用发票可在会场领取,若会场未能领取的,将于会后20个工作日内,按系统预留的地址邮寄。 (四)注意事项 发票申请单位需确保信息真实准确,如信息有误导致的开具发票错误,会议主办方可不提供发票变更服务,由此产生的相关不良后果或影响由申请单位自行承担。 不具有开具增值税专用发票的参会单位,即非一般纳税人,报名时错误选择增值税专用发票造成的不良后果由参会单位承担。 九、学分事宜 (一)会议将授予中国药学会药学继续教育学分5分。 (二)如需学分请登陆会议网站个人账号进行学分申请(学分证书有限,请需要证书的老师尽早申请)。 1.电脑方式(浏览器输入如下地址) http://zgywjj.fhui.org 2.手机(微信或手机浏览器扫描下面二维码)
十、特别提示 (一)参会论文经审核通过,将在《第七届中国药物警戒大会论文集》上刊出;优质论文将刊载于《中国药物警戒》期刊正刊。参会论文审核结果近期将在国家药品监督管理局药品评价中心网站公布,敬请关注。 (二)因会议场地有限,目前注册报名人数已经达到上限,大会一律不再接受现场报名。为维护会场秩序,会议当天需凭代表证进入会场。 (三)已注册人员请尽快转账缴费,不能按时参会的请及时告知会务组人员。 (四)未尽事宜请及时联系我们。 会务组:霍艳飞(010-85243727) 财务组:李 仪(010-85243778) 特此通知 附件: 国家药品监督管理局药品评价中心 2019年10月29日
附件:
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