各有关单位：

　　为进一步提高社会各界对药物警戒与监管科学的认识，促进中国药物警戒领域的学术交流、推进药品监管科学的创新发展、汇聚各方前沿思想和智慧，我中心定于2019年11月14日～11月15日，在广州市举办第七届中国药物警戒大会。现将会议及征文有关事项通知如下。

　　一、会议主题

　　本次会议以“药物警戒与监管科学”为主题，主要包括以下领域：

　　（一）ICH与药物警戒

　　（二）监管科学理论与实践

　　（三）持有人不良反应直报制度

　　（四）新药上市后监测与评价

　　（五）药品上市后安全性研究

　　（六）药品重点监测

　　（七）哨点监测与医院药物警戒系统（CHPS）

　　（八）真实世界数据研究与利用

　　（九）上市前药物警戒要求与实践

　　（十）其他药物警戒领域相关内容

　　二、会议形式

　　（一）特邀报告：邀请医药领域知名院士。

　　（二）主题报告和专题报告：邀请国内外医药领域知名专家；国内外药物警戒及药品不良反应监管和监测专家；相关临床、药学及科研领域专家等。

　　（三）会议语言：中文/英文

　　三、会议时间和地点

　　（一）时间：2019年11月14日～15日

　　（二）地点：广东省广州市

　　四、会议安排

　　（一）11月13日报到

　　（二）11月14日主题报告

　　（三）11月15日专题报告

　　五、征文事宜

　　（一）投稿要求

　　1.字数为3000-5000字，格式及撰写要求请参照《中国药物警戒》期刊投稿指南（www.zgywjj.com，“投稿指南”栏目）和论文模板（www.zgywjj.com首页右侧下载中心“论文模板”）；

　　2.本会议属非密级，论文文责作者自负，请做好保密审查工作。

　　（二）投稿方式

　　1.所有征文一律采用电子邮件投稿，电子邮箱为：ywjjtg@cdr-adr.org.cn。主题为“第七届中国药物警戒大会征文投稿”。

　　2.截稿时间：2019年10月13日

　　（三）论文收录

　　会议投稿论文经审核，符合要求的将收录至《第七届中国药物警戒大会论文集》。其中优质论文将在中国科技核心期刊《中国药物警戒》择期发表。

　　六、主办及承办单位

　　主办单位：国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）

　　承办单位：《中国药物警戒》期刊、广东省药品不良反应监测中心、中国药学会药物警戒专业委员会、中国毒理学会临床毒理专业委员会

　　七、筹备办公室

　　会务组联系人：霍艳飞

　　电 话：010-85243727

　　八、其他事宜

　　（一）会议将授予国家Ⅰ类继续教育学分。

　　（二）会议其他具体内容将在第二轮通知中写明，第二轮通知将于2019年8月发出，敬请关注。

　　国家药品监督管理局药品评价中心

　　2019年7月10日

（转自国家药品不良反应监测中心网站）