为指导我国药品上市许可持有人使用MedDRA开展药品上市后不良反应报告相关工作，我中心组织起草了《药品上市许可持有人MedDRA编码指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2022年3月6日前，将意见反馈至电子邮箱liucuili@cdr-adr.org.cn,并注明邮件主题“药品上市许可持有人MedDRA编码指南意见”。
　　附件：《药品上市许可持有人MedDRA编码指南（征求意见稿）》