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政策法规

2021-09-16
关于医疗器械不良事件定期风险评价报告实施相关问题的说明
2021-09-07
医疗器械注册与备案管理办法
2021-08-27
《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定》政策解读
2021-08-27
省市场监管局省药监局省发展改革委省财政厅省商务厅省卫生健康委省医疗保障局海关总署广东分署省港澳办省中医药局关于印发《广东省粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械管理暂行规定》的通知
2021-08-09
化妆品生产经营监督管理办法
2021-05-13
国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年第65号)
2021-05-11
国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见
2021-04-15
国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知
2021-03-18
医疗器械监督管理条例(2021年6月1日起施行)
2021-01-12
化妆品注册备案管理办法
2020-12-24
生物制品批签发管理办法
2020-07-24
国家药监局综合司关于假药劣药认定有关问题的复函
2020-06-30
化妆品监督管理条例
2020-04-30
药品生产监督管理办法
2020-04-30
药品注册管理办法
2020-02-07
中华人民共和国疫苗管理法
2020-02-07
中华人民共和国药品管理法
2019-06-20
省药监局召开新闻通气会解读实施在即的《广东省化妆品安全条例》
2019-06-20
国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（2018年第66号）
2018-12-11
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号)图解

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