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政策法规

2020-04-03
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告（2020年第25号）
2022-09-13
国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
2022-07-28
关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知
2022-07-14
广东省药品监督管理局关于印发《广东省药品监督管理局药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构监督管理细则》的通知
2022-05-11
国家药监局关于印发《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》的通知
2022-04-15
国家药监局关于印发《药物警戒检查指导原则》的通知
2022-04-07
国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告（2022年第21号）
2022-04-07
国家药监局国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）
2022-03-28
关于发布《广东省药品定期分析评价报告撰写指引（试行）》的通知
2022-03-23
《医疗器械经营监督管理办法》解读
2022-03-23
《医疗器械生产监督管理办法》解读
2022-03-23
医疗器械经营监督管理办法
2022-03-23
医疗器械生产监督管理办法
2022-02-25
关于发布药物警戒体系主文件撰写指南的通知
2022-02-21
国家药监局关于发布《化妆品不良反应监测管理办法》的公告（2022年第16号）
2022-01-07
“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划
2021-12-03
广东省药品安全及高质量发展“十四五”规划出台
2021-11-23
《广东省人民政府办公厅关于印发广东省全面加强药品监管能力建设若干措施的通知》解读
2021-10-09
国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告（2021年第123号）
2020-07-03
国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告（2020年第46号）

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