2017年11月3日，梅州市药品不良反应监测中心召开了2017年药械不良反应/事件报告表质量评估会。
    会上邀请了梅州市人民医院等7个医疗机构的11位药械不良反应/事件监测的专家、监测人员对梅州市2017年的不良反应报告表质量进行评定。评估会上首先由市中心的同志介绍了国家和省中心对报告质量的要求，以及评估的具体步骤和做法，其次由医院专家们对药品、医疗器械报告表进行自评和互评，最后由市中心同志对报告表质量进行点评。
    通过报告表质量评估，发现存在报告超时、信息不完整、信息填写错误、事件叙述不清、溶媒信息缺失等问题。市中心将在日常上报工作中，更加关注这些方面信息，把好报告表质量关，也认识到只有用认真细致的工作态度对待每一份报告，才能保证质量为监管提供合格有效的信息。

梅州市药品不良反应监测中心 供稿/图