省中心召开广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械管理条例修订讨论会
发布日期:2024-11-21
为贯彻落实《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药械医疗器械管理条例》,进一步规范粤港澳大湾区内地九市急需港澳药械不良反应/事件报告和监测工作,2024年11月14日,广东省药品不良反应监测中心组织召开《粤港澳大湾区内地九市急需港澳药械不良反应/事件报告和监测工作指南》修订讨论会,湾区内地九市药品不良反应监测机构、相关高校、医疗机构和港澳药品经营企业代表共计40余人参加会议。 省中心介绍了粤港澳大湾区内地九市急需港澳药械不良反应/事件报告和监测工作指南修订情况,参会代表们积极发言,充分讨论,为修订完善《粤港澳大湾区内地九市急需港澳药械不良反应/事件报告和监测工作指南》提供意见建议,推动湾区急需港澳药械不良反应监测工作再上新台阶。
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