药品不良反应报告内容应当真实、完整、准确，《药品不良反应/事件报告表》的填写质量直接影响关联性评价的准确性。为了客观评价深圳市报告表填报质量，找准问题，持续改进优化填报水平，9月26日，深圳市药物警戒和风险管理研究院组织开展2023年深圳市药品不良反应报告表质量评估工作。

  本次评估工作中，深圳市药物警戒院根据制定的《2023年深圳市药品不良反应/事件报告表质量评估评分标准》，按比例抽取全市123家单位共986份报告表，邀请相关专家，分别从真实性、规范性、完整性等三方面逐一对抽取报告表进行打分。同时，参与评估工作的专家和药物警戒院的工作人员围绕如何提升报告表质量，加强新的、严重的报告收集，重点关注死亡病例、药品风险信号等内容展开讨论交流。
  下一步，深圳市药物警戒院将继续加强培训和业务指导，认真把关，准确评价，严格报告表填写要求，努力实现全市报告质量从量到质的跨越提升，为保证公众用药安全发挥积极作用。

供稿：深圳市药物警戒和风险管理研究院