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我中心赴河南省开展药品不良反应监测评价及药物警戒调研工作
发布日期:2023-07-18

  为贯彻落实党中央在全党大兴调查研究的决策部署,学习借鉴兄弟省份药物警戒工作先进经验,7月5-7日,我中心赴河南省开展调研,学习了解河南省药品不良反应监测评价及药品上市许可持有人药物警戒技术指导工作。
  调研交流会上,河南省药品评价中心详细介绍了河南省药品不良反应监测评价工作情况、持有人药物警戒体系建设情况、药物警戒检查工作经验等,双方就药物警戒质量管理规范、指导持有人开展药物警戒等工作进行了深入的交流。随后调研组前往企业实地调研,进一步深入了解在药物警戒质量管理规范落地实施后,河南省持有人药物警戒体系建设情况和持有人内部药物警戒管理系统运作情况。调研过程中,互相交流借鉴工作经验,探讨如何共同提高工作水平。
  此次调研为推进我省药品上市许可持有人药物警戒体系建设、创新监测方式方法、提升工作效率等方面提供了新思路,我中心将切实把调研成果转化成为提升我省药物警戒工作水平的机制方法,推动促进我省监测评价及药物警戒工作高质量发展。

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