近日，惠州市药品不良反应监测中心组织召开惠州市2023年上半年医疗器械不良事件（MDR）报告表质量评估暨业务培训会，市市场监督管理局械化科相关负责人和辖区内20名医疗机构MDR监测骨干参加培训会。

  会议通报了2023年1至4月全市MDR监测情况、指出存在问题及下一步工作部署，解读了《广东省医疗器械不良事件报告表质量评估标准》，参会人员对市中心抽取若干份MDR报告表进行质量评估，并现场反馈结果及意见。会议还邀请了梅州市药品不良反应监测中心专家就如何提高医疗器械监测报告表数量和质量作经验分享。
  此次会议以惠州市医疗器械不良事件监测存在问题作为导向，通过当前形势分析、工作标准解读、报告现场评估、专家专题培训等方式，充分提升各医疗机构监测员的专业技能及报告能力，为进一步提高惠州市医疗器械不良事件的报表数量、报表质量、风险信号研判能力等起到良好助推作用。

供稿：惠州市药品不良反应监测中心