9月22日、23日，惠州市药品不良反应监测中心分别组织召开2021年药品不良反应和医疗器械不良事件报告表质量评估暨业务培训会，市市场监管局分管领导及相关科室负责人、全市20家二级以上医疗机构相关负责人及监测员共30余人参会。

  会议通报了今年1至8月惠州市ADR和MDR监测情况，指出存在问题及下一步工作部署。会议强调医疗机构必须重视药械安全监测工作，并提出三点工作要求：一是要提高政治站位，履职尽责；二是要准确把握新形势新要求，努力提高报告表数量和质量，积极主动完成相关考核指标；三是要健全组织机构和强化组织领导，加强宣传和培训，进一步提升监测水平及发现风险的能力，保障公众用药用械安全。
  参会代表对市中心抽取的药械不良反应/事件报告表进行自评与互评，结果显示惠州市报告表质量总体良好，整体水平相对去年有所提高。
  会议还邀请深圳市药物警戒和风险管理研究院专家进行专题培训，重点讲述如何发掘并处置风险信号，以及提高报告表质量等相关内容。会后，学员们纷纷表示收获满满、受益匪浅，为今后提高报告表质量和发现风险信号奠定扎实基础。

供稿：惠州市药品不良反应监测中心