为落实国家药品监督管理局及广东省药品监督管理局关于医疗器械不良事件监测工作的相关要求，进一步加强医疗器械不良事件监测队伍建设，提高监测工作人员和哨点医院的监测能力和水平，2021年7月29日，广东举办全省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法配套指导原则培训会。

  培训加强了各相关单位对我省医疗器械监管现状及不良事件监测工作情况的了解与认识，促进了相关部门间的沟通交流，提高了各级监测人员的业务素质与工作能力，对稳步推动全省医疗器械不良事件监测工作奠定了良好基础。
  省局医疗器械监督管理处相关领导出席了培训，国家药品不良反应监测中心、医疗机构和医疗器械注册人的专家应邀授课，各市市场监督管理局器械监管科、各市监测机构及哨点医院的器械监测工作相关人员共90余人参加了此次培训。