为落实《食品药品监管总局办公厅关于开展“十三五”期间医疗器械不良事件重点监测工作的通知》（食药监办械监〔2016〕173号）和《关于印发“十三五”期间广东省医疗器械不良事件重点监测工作的通知》（粤食药监办械安〔2017〕238号）的要求，根据全省医疗器械重点监测工作计划，广东省药品不良反应监测中心于2019年5月27日-28日在深圳召开呼吸机、麻醉机重点监测技术资料审核暨专家讨论会。

    会议上，深圳市药物警戒和风险管理研究院作为呼吸机、麻醉机重点监测项目牵头单位汇报了相关技术资料撰写情况，广东药科大学第一附属医院作为项目协作单位介绍相关不良事件数据统计分析结果，监测哨点生产企业同时也汇报了本企业工作进展及报告撰写情况。参会临床专家从临床使用角度对呼吸机、麻醉机重点监测技术资料提出建议并与生产企业展开深入探讨。

    本次会议完成了对相关技术资料的审核，同时明确了下一步工作要点。

    广东省药品不良反应监测中心、深圳市药物警戒和风险管理研究院、江门市药品不良反应监测中心以及中山市药品不良反应监测中心相关工作人员参加会议。

（供稿：省药品不良反应监测中心）

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