为进一步提高药品不良反应报告质量，核实报告表的真实、完整、准确和规范性，2019年4月，惠州市药品不良反应监测中心重点抽取了8家医疗机构共计212份2018年度ADR报告表进行现场质量检查。

    按照广东省药品不良反应/事件报告表质量检查工作相关要求，此次检查工作重点抽取严重报告、疑似高重报告和用药信息雷同报告，覆盖5个县（区）不同等级的医疗机构。市中心与医疗机构工作人员对212份报告表逐一与病历中的患者信息、医嘱、病程记录、检验报告和原始报告表等资料进行核对，结果发现重复报告1份，部分报告表信息填写有误，未发现虚假报告。同时，对检查发现的问题以座谈形式向该医疗机构相关人员反馈，并为他们答疑解惑。

    此次检查工作强化了上报单位的责任意识，对报告表的规范性和准确性提出了更高的要求。近年来，惠州市药品不良反应监测中心将报告表质量检查工作贯穿全年，定期进行报告表高重筛查，严把质量关，有效地提高全市监测水平。

(供稿：惠州市药品不良反应监测中心)

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