根据国家药品安全“十三五”规划和国家食品药品监督管理总局关于医疗器械不良事件重点监测工作的要求，我省承担7个产品的医疗器械不良事件重点监测工作。根据工作部署，由江门市药品不良反应监测中心牵头，广州、汕头、阳江中心为合作中心，共同承担脱细胞角膜基质、一次性使用输液器两个品种的重点监测工作任务。为顺利完成国家“十三五”重点监测工作任务，促进医疗器械不良事件监测能力和水平进一步提升，近日，江门市中心牵头组织召开“‘十三五’期间广东省医疗器械不良事件重点监测第三组工作会议暨医疗器械监测培训会”。省食品药品监管局医疗器械监管处、省药品不良反应监测中心、江门市食品药品监督管理局有关领导出席会议。来自江门、广州、汕头、阳江四个地市药品不良反应监测机构负责同志、监测人员参加会议。
    会议主要就我省“十三五”期间的医疗器械不良事件重点监测工作进行了阶段性总结和部署。江门中心代表第三组汇报了上一阶段两个重点监测品种工作开展情况，并提出了下阶段工作设想。省药品不良反应监测中心医疗器械监测科王宏科长就广东省医疗器械不良事件重点监测工作方案及相关要求进行了解读，介绍了全省医疗器械重点监测工作开展情况，就第三组两个重点监测品种的监测方向、监测重点提出了意见建议，同时也对第三组重点监测工作给予充分肯定。

    会议还结合重点监测工作开展医疗器械不良事件监测的专题业务培训，并就下阶段工作进行了研究部署。通过会议，各监测机构工作人员对重点监测工作有了更加深刻的认识，对重点监测品种有了更深入的了解，为下阶段全省“十三五”医疗器械不良事件重点监测工作顺利开展奠定了基础。

（江门市药品不良反应监测中心 吴丽冰供稿）