为进一步提高全市药品不良反应监测、医疗器械不良事件报告表质量，提高哨点医院监测能力，提升全市药械安全监测工作整体水平，江门市药品不良反应监测中心组织开展2017年药械安全监测报告表质量评估工作。近日，江门市中心组织辖区11家药械安全监测哨点医院召开“2017年江门市药械安全监测报告表质量评分专家会”。

    评分会上，首先由市中心监测人员对《药品不良反应病例报告质量评估评分标准（广东）》进行解读，从报告表评分标准、评分要点、以及报告表常见问题进行了详细讲解。随后随机抽选33份药品不良反应监测报告表，由与会专家从报告表真实性、规范性、完整性以及加分标准四个方面进行评分。最后由评分人员对评分情况进行反馈，选取有代表性的报告表进行点评，并对评分过程中发现的共性问题进行分析探讨。从评分情况来看，江门市2017年度药品不良反应监测报告表整体情况良好，报告表真实可信，未发现虚假报告的情形，但在上报时限、不良反应过程描述、关联性评价、以及不良反应分析方面仍需进一步改进和提高。

    最后，江门市中心主任对会议进行总结。他充分肯定了过去一年全市监测哨点的工作成绩，同时指出报告表质量评估是市级监测机构重要的技术性工作内容，通过开展报告表质量评分，有利于提升江门市监测人员的监测能力和水平，促进全市监测单位特别是监测哨点报告表质量的提升，能够更好的为药品风险监测提供技术支撑。

（江门市药品不良反应监测中心 吴丽冰供稿）