为全面提高惠州市药品不良反应/事件报告表质量，进一步规范药品不良反应/事件报告表填报工作，12月7日，惠州市药品不良反应监测中心组织召开了2017年度药品不良反应/事件报告表质量评估培训会，16家各县（区）二级以上医疗机构的临床药学负责人及监测员参加。

    会上，市中心相关负责人首先介绍了2017年惠州市ADR监测工作开展情况及16家医院的上报情况，并对在场的会议代表提出三点要求：一是要优化报告结构，不断提高报告质量；二是要注意院内高重报告的筛查，及时发现及时处理；三是要加强院内培训，不断提高医务人员的监测意识，促使监测工作形成长效机制。随后市中心工作人员重点讲解了《常见严重不良反应报告判断标准》，以互动形式为大家答疑解惑。
    培训会还邀请了市中心人民医院临床总药师授课《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》，重点从真实性、规范性、完整性三个方面进行讲述并分析了质量评估中存在的问题。最后，与会代表对市中心抽取的本年度全市160份报告表进行了自评与互评，结果显示惠州市报告表质量总体良好，填写的完整性、规范性较去年有较大提升。

    此次药品不良反应/事件报告表质量评估培训会不仅提升了全市医疗机构药品不良反应监测人员的专业水平和业务能力，有效促进报告表的质量，也为惠州市药品安全监测夯实了基础。