根据《药品管理法》、《药物警戒质量管理规范》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》等有关要求，为加强医疗机构上报主渠道作用，提升县域医共体药品不良反应监测能力，我中心拟开展“构建县域医共体药品不良反应监测模式”项目, 现就该项目进行公开采购，有关情况公告如下：
  一、项目名称
  构建县域医共体药品不良反应监测模式
  二、项目价格
  项目采购控制价格为1万元。
  三、项目需求
  1.建立健全县域医共体药品不良反应监测体系，包括组织架构的优化、制度文件的建立或完善，相关资源的配置等。
  2.构建能为县域医共体监测工作提供技术支持的专家团队，建立协作长效机制。
  3.开展一次县域范围内的监测业务培训、组织一次县域范围内的监测报告质量评估会。
  4.推动县域范围内不良反应报告数量和质量提升。
  5.形成项目总结报告1份。
  四、申请单位资质要求
  1.在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的企（事）业法人单位，并具备从事本采购项目的经营范围和能力。
  2.有承担本研究项目的能力，并具备相关的资源或经验。
  3.本项目由申请单位与所在地市级监测机构协同实施。
  五、申请单位提交资料内容要求
  申请单位应提交项目实施方案或项目任务书，包括但不限于以下内容：
  1.项目的具体任务、成果指标和实施计划。
  2.申请单位的工作基础、实施优势和保障措施。
  3.项目经费预算安排。
  4.申请单位资质相关证明材料。
  5.其他有关材料。
  六、申请单位提交资料时限要求
  申请单位提交资料的截止时间为2024年8月15日17:00前（以实际接收资料时间为准）。
  联系人：蔡林琦，联系电话：020-37886568  
  地址：广州市东风东路753号之二12楼1212房
  七、遴选原则
  根据申请单位项目方案、预算报价、实施实力进行综合评价、择优评选。
  

广东省药品不良反应监测中心
2024年8月8日